AQUADEK

El suplemento multivitamínico y mineral AquADEKs, disponible en gotas pediátricas y cápsulas blandas, está diseñado para personas con problemas de malabsorción de vitaminas liposolubles y antioxidantes, tales como fibrosis quística y otras enfermedades en las que la malabsorción es un problema. AquADEKs™ es un suplemento nutricional altamente absorbible y rico en antioxidantes, que está especialmente formulado para suplir la malabsorción de vitaminas liposolubles. Comparado con ADEKs® y Source CF®, AquADEKs™ contiene altas cantidades de vitaminas D y K en sus formas hidrosolubles para cumplir con las recomendaciones de suplementación para los pacientes con FQ. También contiene importantes antioxidantes tales como coenzima Q10, beta-caroteno, y gamma-tocoferol. Se han observado interacciones entre AquADEKs (y otros suplementos que aportan calcio) y diuréticos de la familia de la tiazidas (hidroclorotiazida). Las tiazidas inhiben la excreción renal de calcio y pueden también exacerbar la respuesta de huesos y tubos renales a las hormonas parotídeas; por este motivo, la administración conjunta de tiazidas y grandes cantidades de calcio puede producir toxicidad. AquADEKs fue desarrollado por Yasoo Health Inc. y es distribuido exclusivamente por Axcan Pharma Gotas pediátricas AquADEKs™

Cada mililitro contiene 5,751 UI (Unidades Internacionales) Vitamina A, 400 UI Vitamina D, 50 UI Vitamina E (más 15mg de tocoferoles combinados), 400 mcg Vitamina K (phytonadione), con una combinación de vitaminas hidrosolubles. Cápsulas blandas AquADEKs™

Nuevo test genético para detectar la fibrosis quística

La empresa española Genetadi Biotech ha desarrollado una nueva técnica genética de análisis del ADN que permite diagnosticar la fibrosis quística en recién nacidos, en tan sólo 15 días y con un coste diez veces menor que el de las técnicas convencionales. Navarra, junto con otras cinco comunidades autónomas (Asturias, Cantabria, La Rioja, Castilla-La Mancha y Comunidad Valenciana), no dispone de un sistema de cribado de la fibrosis, que sí se está implantando en el resto de las regiones. El nuevo test, que se conoce como Neonatal One Plus, sólo precisa de una muestra de saliva del neonato y en poco más de dos semanas se puede conocer el diagnóstico, frente a los tres meses de las técnicas utilizadas hasta ahora. Según explica el codirector de Genetadi Biotech y científico titular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), José Luis Castrillo, los métodos actuales de cribado se inician con una primera prueba bioquímica, que presenta un alto porcentaje de falsos positivos. La fibrosis quística es la enfermedad genética más frecuente en Europa y, según datos de la Federación Española de Fibrosis Quística, en España hay un afectado por este trastorno degenerativo por cada 3.500 nacidos vivos.