31.07.2011
El videojuego se llama Creep Frontier y ha sido ideado por Champlain College en EE.UU.
La institución Champlain College, en el estado de Vermont en Estados Unidos, es famosa por ser pionera en el desarrollo de unos videojuegos muy especiales que pueden salvar muchas vidas. En esta gran obra social, los investigadores de esta institución están enfocados al entretenimiento para las personas con Fibrosis Quística. Un entretenimiento que, a la larga, puede ayudar a los más jóvenes a aliviar sus molestias.
La Fibrosis Quística s una enfermedad que puede darse a cada 1 de 5.000 nacidos en la población española. Esta enfermedad genética es debida a un trastorno de la segregación de mucosa que afecta a los pulmones, intestinos, páncreas e hígado. Por tanto, uno de los problemas más frecuentes de esta enfermedad es la dificultad para respirar a causa de esta acumulación de mucosidad. Es una enfermedad que incluso puede ser mortal entre los más jóvenes.
Por ello, Champlain College ha ideado un programa para desarrollar videojuegos para facilitar y ayudar a las personas con Fibrosis Quística. Uno de esos juegos es el de la imagen de la noticia llamado Creep Frontier. Mediante un espirómetro digital (un medidor de aire al ser soplado), se maneja al personaje para lanzar unas burbujas para rescatar a los distintos animales de una sustancia pegajosa. Con este sencillo control y un sencillo programa que tiene más pinta de juego flash, ayuda a muchos niños a recuperar una respiración más estable.
Peter M. Bingham, junto con Emergency Media Center, creador del juego, creen que este tipo de juegos ayudan a los niños a ejercitarse con sus entrenamiento rutinario de respiración.
La meta médica del juego era incrementar las maniobras respiratorias que los terapeutas creen que pueden ayudar a despejar las vías respiratorias de los pacientes con fibrosis quística. – Dr. Bingham, de la Universidad de Vermont
Los investigadores han probado estos juegos con 13 jóvenes, de edades comprendidas entre los 8 a 18 años. Se les testeó las funciones pulmonares durante dos semanas jugando a estos videojuegos y otras dos semanas solamente con el espirómetro sin ningún juego puesto. Los resultados fueron más significativos cuando los participantes se sometieron a los videojuegos. La razón era que los participantes del experimento aplicaron mucho mejor las técnicas respiratorias durante el juego que simplemente usando el espirómetro.
Creo que estos resultados expresan que usando los juegos con espirómetro pueden ser una buena manera para involucrar a los niños en la terapia respiratoria. Es ético y apropiado el conocer a los niños en su “entorno” con algunos juegos digitales que puedan encargarse de su propia salud. - Dr. Bingham, autor del estudio.
Inhalador en Polvo
Novartis recibe la aprobación en la UE para Tobi Podhaler, para pacientes con fibrosis quística
Tobi Podhaler es una nueva forma en polvo seco de tobramicina
Tobi Podhaler (tobramicina en polvo para inhalación), es un tratamiento rápido y cómodo por vía inhalatoria para pacientes con fibrosis quística, que ha sido aprobado en la Unión Europea como terapia supresora para infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística a partir de los seis años de edad.
"Los pacientes con fibrosis quística que sufren infecciones crónicas causadas por Pseudomonas son por lo general jóvenes, y su capacidad para llevar una vida más autónoma es un factor importante que hay que tener en cuenta cuando se decide la forma más eficaz de tratamiento", según el Prof. Stuart Elborn, profesor de Medicina Respiratoria de la Queens University de Belfast (Irlanda) y presidente de la Sociedad Europea de Fibrosis Quística. "Con la aprobación de Tobi Podhaler en Europa, se dispone de una innovadora versión de un tratamiento bien conocido que mejorará la administración de tobramicina y debería tener un impacto positivo sobre la calidad de vida de los pacientes".
La aprobación en la UE se ha basado en datos que ponen de manifiesto que Tobi Podhaler proporciona la misma eficacia que Tobi (tobramicina en solución) con un perfil de seguridad comparable. Tobi es el antibiótico en inhalación más utilizado para infecciones crónicas por Ps. aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Tobi Podhaler es una formulación única en polvo seco, que se ha desarrollado con la nueva tecnología PulmoSphere para producir partículas ligeras y porosas que permiten una liberación profunda en el pulmón. Esto significa que el tratamiento se puede administrar por medio de un dispositivo cómodo y manejable.
Los datos indican que los pacientes que utilizaron Tobi Podhaler completaron la administración de tobramicina entre cinco y seis minutos en lugar de los 20 minutos con Tobi, una reducción del 72%. Los tratamientos con nebulizador requieren un tiempo adicional para el ensamblaje y la desinfección, a diferencia de Tobi Podhaler, que también elimina la necesidad de refrigeración del principio activo y de una fuente de alimentación eléctrica para el dispositivo de administración. En un estudio, se puso de manifiesto que los pacientes tratados con Tobi Podhaler experimentaron una satisfacción terapéutica significativamente mayor que los pacientes tratados con Tobi.
Debido a la complejidad del tratamiento existente contra las infecciones por Ps. aeruginosa, la mayoría de los pacientes no cumplen totalmente con el tratamiento. Además, muchos pacientes no limpian los nebulizadores de forma adecuada y, con frecuencia, están contaminados. Con TOBI Podhaler, el dispositivo para inhalación es desechable y la formulación seca puede reducir el riesgo de contaminación bacteriana.
"Tobi Podhaler representa un progreso para los pacientes con fibrosis quística y para sus familias, porque permite la administración de un medicamento conocido de manera más rápida y fácil con el uso de una tecnología innovadora" según el Dr. Xavier Puig, director médico de Novartis Farmacéutica. "Esto constituye una muestra importante de nuestro firme compromiso desde hace muchos años con la mejora la calidad de la atención a los pacientes que padecen esta enfermedad grave y potencialmente mortal".
La fibrosis quística es una enfermedad genética potencialmente mortal que afecta a los órganos internos, especialmente los pulmones y el aparato digestivo, al provocar en ellos un taponamiento con moco espeso que dificulta la respiración y la digestión de los alimentos. Un total de 70.000 pacientes en todo el mundo han sido diagnosticados con fibrosis quística. Los síntomas aparecen por lo general durante el primer año de vida y únicamente la mitad de los pacientes con fibrosis quística viven más de 35 años. En el 90% de los casos, el fallecimiento se debe a una disminución progresiva de la función pulmonar que, con frecuencia, empeora a consecuencia de una infección crónica por Pseudomonas aeruginosa.
El primer lanzamiento de Tobi se produjo en 1997 y en la actualidad está aprobado en 46 países, incluidos EE.UU. y la UE, para el tratamiento de infecciones por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística de seis o más años de edad.
La solicitud de autorización de Tobi Podhaler en la UE tuvo lugar en diciembre de 2009 y, en septiembre de 2010, el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) emitió una opinión favorable en la que recomendaba su aprobación.
Tobi Podhaler es una nueva forma en polvo seco de tobramicina
Tobi Podhaler (tobramicina en polvo para inhalación), es un tratamiento rápido y cómodo por vía inhalatoria para pacientes con fibrosis quística, que ha sido aprobado en la Unión Europea como terapia supresora para infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística a partir de los seis años de edad.
"Los pacientes con fibrosis quística que sufren infecciones crónicas causadas por Pseudomonas son por lo general jóvenes, y su capacidad para llevar una vida más autónoma es un factor importante que hay que tener en cuenta cuando se decide la forma más eficaz de tratamiento", según el Prof. Stuart Elborn, profesor de Medicina Respiratoria de la Queens University de Belfast (Irlanda) y presidente de la Sociedad Europea de Fibrosis Quística. "Con la aprobación de Tobi Podhaler en Europa, se dispone de una innovadora versión de un tratamiento bien conocido que mejorará la administración de tobramicina y debería tener un impacto positivo sobre la calidad de vida de los pacientes".
La aprobación en la UE se ha basado en datos que ponen de manifiesto que Tobi Podhaler proporciona la misma eficacia que Tobi (tobramicina en solución) con un perfil de seguridad comparable. Tobi es el antibiótico en inhalación más utilizado para infecciones crónicas por Ps. aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Tobi Podhaler es una formulación única en polvo seco, que se ha desarrollado con la nueva tecnología PulmoSphere para producir partículas ligeras y porosas que permiten una liberación profunda en el pulmón. Esto significa que el tratamiento se puede administrar por medio de un dispositivo cómodo y manejable.
Los datos indican que los pacientes que utilizaron Tobi Podhaler completaron la administración de tobramicina entre cinco y seis minutos en lugar de los 20 minutos con Tobi, una reducción del 72%. Los tratamientos con nebulizador requieren un tiempo adicional para el ensamblaje y la desinfección, a diferencia de Tobi Podhaler, que también elimina la necesidad de refrigeración del principio activo y de una fuente de alimentación eléctrica para el dispositivo de administración. En un estudio, se puso de manifiesto que los pacientes tratados con Tobi Podhaler experimentaron una satisfacción terapéutica significativamente mayor que los pacientes tratados con Tobi.
Debido a la complejidad del tratamiento existente contra las infecciones por Ps. aeruginosa, la mayoría de los pacientes no cumplen totalmente con el tratamiento. Además, muchos pacientes no limpian los nebulizadores de forma adecuada y, con frecuencia, están contaminados. Con TOBI Podhaler, el dispositivo para inhalación es desechable y la formulación seca puede reducir el riesgo de contaminación bacteriana.
"Tobi Podhaler representa un progreso para los pacientes con fibrosis quística y para sus familias, porque permite la administración de un medicamento conocido de manera más rápida y fácil con el uso de una tecnología innovadora" según el Dr. Xavier Puig, director médico de Novartis Farmacéutica. "Esto constituye una muestra importante de nuestro firme compromiso desde hace muchos años con la mejora la calidad de la atención a los pacientes que padecen esta enfermedad grave y potencialmente mortal".
La fibrosis quística es una enfermedad genética potencialmente mortal que afecta a los órganos internos, especialmente los pulmones y el aparato digestivo, al provocar en ellos un taponamiento con moco espeso que dificulta la respiración y la digestión de los alimentos. Un total de 70.000 pacientes en todo el mundo han sido diagnosticados con fibrosis quística. Los síntomas aparecen por lo general durante el primer año de vida y únicamente la mitad de los pacientes con fibrosis quística viven más de 35 años. En el 90% de los casos, el fallecimiento se debe a una disminución progresiva de la función pulmonar que, con frecuencia, empeora a consecuencia de una infección crónica por Pseudomonas aeruginosa.
El primer lanzamiento de Tobi se produjo en 1997 y en la actualidad está aprobado en 46 países, incluidos EE.UU. y la UE, para el tratamiento de infecciones por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística de seis o más años de edad.
La solicitud de autorización de Tobi Podhaler en la UE tuvo lugar en diciembre de 2009 y, en septiembre de 2010, el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) emitió una opinión favorable en la que recomendaba su aprobación.
DE.ME.QUI (Centro de Atencion de Fibrosis Quistica)
Servicios del BPS para personas con discapacidad
Para acceder a la pensión se requiere tener un 66% de discapacidad
En la siguiente nota encontrará los servicios más importantes que el Banco de Previsión Social les brinda a las personas con discapacidad, como la pensión por invalidez, ayudas especiales como prótesis y tratamientos a niños que padezcan enfermedades congénitas y malformaciones. Además, los requisitos para acceder a esos beneficios.
Pensión por invalidez
La pensión por invalidez es una ayuda económica que el Banco de Previsión Social (BPS) brinda a todas aquellas personas que padezcan algún tipo de discapacidad que sea considerada común o severa. La discapacidad debe ser confirmada por una Junta Médica del BPS. Para acceder a la pensión se requiere tener un 66% de discapacidad o más, según el índice Baremo, y hay distintos requisitos según el tipo de discapacidad.
Todas las personas con discapacidades que se consideran severas tienen derecho a la pensión. Las personas con discapacidades que se consideran comunes tienen que demostrar que no tienen recursos, o que estos son mínimos, y además comprobar que no tienen familiares que los puedan ayudar económicamente. Según el decreto 200/003, el BPS debe usar la normativa Baremo para determinar el grado de discapacidad. (Para saber más sobre esta normativa se puede visitar el link http://www.presidencia.gub.uy/decretos/2003060508.htm)
Para solicitar la pensión por invalidez el interesado deberá concurrir a las instalaciones del BPS. Tiene que presentar cédula de identidad, certificado médico (antecedentes de la enfermedad, historia clínica, exámenes, placas), informe psicológico y social (si es necesario) y constancia de domicilio (que puede ser retirada en una seccional policial o comprobada a través de un recibo de UTE, OSE o ANTEL).
En Montevideo:
Dirigirse a Mercedes 1880, al área de Solicitudes y documentación.
Solicitar número y hora de 9 a 12 hs.
En el Interior:
Presentarse en las sucursales del BPS más cerca.
Ayudas especiales
Otro de los beneficios que el BPS les brinda a sus usuarios son ayudas especiales; asistencias para las personas que reciben tratamientos en institutos de rehabilitación y escuelas especiales. Las ayudas abarcan facilidades para la locomoción, en Fonoudiología, Fisiatría, Psicomotricidad y Psicología.
Según la información del BPS, en los casos de asistencia a los pacientes que están incluidos en la definición de congenituras, cuando el tratamiento médico exige el traslado del paciente del interior los pasajes y alojamiento del paciente y su acompañante, son costeados por el Banco.
Las prótesis y ortesis son asignadas por el servicio de médicos especializados en ortopedia, oftalmología, O.R.L, neurocirugía, y se otorgan de forma gratuita hasta que el médico crea que el paciente tuvo una corrección en su patología o se ha estabilizado la misma. Algunos de los aparatos que otorga el BPS son: lentes, audífonos y sillas de ruedas.
Enfermedades y malformaciones
Por otra parte, el Departamento de Especialidades Médico Quirúrgicas (D.E.ME.QUI), es la repartición del BPS encargada de brindar un tratamiento integral a los niños portadores de malformaciones congénitas y afecciones connatales. El DEMEQUI aborda el diagnóstico, registro, tratamiento y rehabilitación de los pacientes.
Diariamente se atienden a este servicio alrededor 400 beneficiarios en consultas previamente agendadas y en consultas espontáneas. Las especialidades que cubre el BPS son: Cardiología Infantil, Cirugía Plástica, Cirugía Infantil o Pediátrica, Dermatología, Endocrimología, Fisiatría, Gastroenterología, Hematología, Neumología, Neuropediatría, Neurocirugía, Oftalmología, Ortopedia, O.R.L (Otorrinolaringología), Pediatría Especializada, Psiquiatría y Urología.
Para acceder a este servicio los usuarios deben tener una edad inferior a los 14 años y una autorización de la repartición de Prestaciones del BPS que los habilite a atenderse en los servicios DEMEQUI, tanto sea en Montevideo o en el Interior.
Por tratarse de un servicio materno infantil la prioridad son las pacientes que están embarazadas, las mujeres que acaban de parir y los niños; los beneficiarios del BPS que portan malformaciones congénitas o padecen enfermedades connatales, los hijos de funcionarios del BPS que padezcan malformaciones congénitas y las pacientes embarazadas con cardiopatía congénita.
Documentación que tienen que presentar:
• Cédula de Identidad
• Carné Pediátrico y/o Carné Obstétrico
• Orden de atención expedida por los Centros Maternos Infantiles y / o unidad de Perinatología (U.P- Maternidad)
• Derivación desde los Servicios Médicos Contratados del Interior (IAMC).
• Las Sucursales y Agencias del BPS envian por FAX (209 25 28) el diagnóstico médico que pasa a las Policlinicas especializadas correspondiente para su estudio.
Servicios y Horarios
Horario general: 8:00 a 18:00 hs.
Dirección: Agraciada 2981 – Jujuy 2880
Teléfonos: 200 14 44 al 47 Central Telefónica
209 01 95 Gerencia
209 25 28 Fax
Para acceder a la pensión se requiere tener un 66% de discapacidad
En la siguiente nota encontrará los servicios más importantes que el Banco de Previsión Social les brinda a las personas con discapacidad, como la pensión por invalidez, ayudas especiales como prótesis y tratamientos a niños que padezcan enfermedades congénitas y malformaciones. Además, los requisitos para acceder a esos beneficios.
Pensión por invalidez
La pensión por invalidez es una ayuda económica que el Banco de Previsión Social (BPS) brinda a todas aquellas personas que padezcan algún tipo de discapacidad que sea considerada común o severa. La discapacidad debe ser confirmada por una Junta Médica del BPS. Para acceder a la pensión se requiere tener un 66% de discapacidad o más, según el índice Baremo, y hay distintos requisitos según el tipo de discapacidad.
Todas las personas con discapacidades que se consideran severas tienen derecho a la pensión. Las personas con discapacidades que se consideran comunes tienen que demostrar que no tienen recursos, o que estos son mínimos, y además comprobar que no tienen familiares que los puedan ayudar económicamente. Según el decreto 200/003, el BPS debe usar la normativa Baremo para determinar el grado de discapacidad. (Para saber más sobre esta normativa se puede visitar el link http://www.presidencia.gub.uy/decretos/2003060508.htm)
Para solicitar la pensión por invalidez el interesado deberá concurrir a las instalaciones del BPS. Tiene que presentar cédula de identidad, certificado médico (antecedentes de la enfermedad, historia clínica, exámenes, placas), informe psicológico y social (si es necesario) y constancia de domicilio (que puede ser retirada en una seccional policial o comprobada a través de un recibo de UTE, OSE o ANTEL).
En Montevideo:
Dirigirse a Mercedes 1880, al área de Solicitudes y documentación.
Solicitar número y hora de 9 a 12 hs.
En el Interior:
Presentarse en las sucursales del BPS más cerca.
Ayudas especiales
Otro de los beneficios que el BPS les brinda a sus usuarios son ayudas especiales; asistencias para las personas que reciben tratamientos en institutos de rehabilitación y escuelas especiales. Las ayudas abarcan facilidades para la locomoción, en Fonoudiología, Fisiatría, Psicomotricidad y Psicología.
Según la información del BPS, en los casos de asistencia a los pacientes que están incluidos en la definición de congenituras, cuando el tratamiento médico exige el traslado del paciente del interior los pasajes y alojamiento del paciente y su acompañante, son costeados por el Banco.
Las prótesis y ortesis son asignadas por el servicio de médicos especializados en ortopedia, oftalmología, O.R.L, neurocirugía, y se otorgan de forma gratuita hasta que el médico crea que el paciente tuvo una corrección en su patología o se ha estabilizado la misma. Algunos de los aparatos que otorga el BPS son: lentes, audífonos y sillas de ruedas.
Enfermedades y malformaciones
Por otra parte, el Departamento de Especialidades Médico Quirúrgicas (D.E.ME.QUI), es la repartición del BPS encargada de brindar un tratamiento integral a los niños portadores de malformaciones congénitas y afecciones connatales. El DEMEQUI aborda el diagnóstico, registro, tratamiento y rehabilitación de los pacientes.
Diariamente se atienden a este servicio alrededor 400 beneficiarios en consultas previamente agendadas y en consultas espontáneas. Las especialidades que cubre el BPS son: Cardiología Infantil, Cirugía Plástica, Cirugía Infantil o Pediátrica, Dermatología, Endocrimología, Fisiatría, Gastroenterología, Hematología, Neumología, Neuropediatría, Neurocirugía, Oftalmología, Ortopedia, O.R.L (Otorrinolaringología), Pediatría Especializada, Psiquiatría y Urología.
Para acceder a este servicio los usuarios deben tener una edad inferior a los 14 años y una autorización de la repartición de Prestaciones del BPS que los habilite a atenderse en los servicios DEMEQUI, tanto sea en Montevideo o en el Interior.
Por tratarse de un servicio materno infantil la prioridad son las pacientes que están embarazadas, las mujeres que acaban de parir y los niños; los beneficiarios del BPS que portan malformaciones congénitas o padecen enfermedades connatales, los hijos de funcionarios del BPS que padezcan malformaciones congénitas y las pacientes embarazadas con cardiopatía congénita.
Documentación que tienen que presentar:
• Cédula de Identidad
• Carné Pediátrico y/o Carné Obstétrico
• Orden de atención expedida por los Centros Maternos Infantiles y / o unidad de Perinatología (U.P- Maternidad)
• Derivación desde los Servicios Médicos Contratados del Interior (IAMC).
• Las Sucursales y Agencias del BPS envian por FAX (209 25 28) el diagnóstico médico que pasa a las Policlinicas especializadas correspondiente para su estudio.
Servicios y Horarios
Horario general: 8:00 a 18:00 hs.
Dirección: Agraciada 2981 – Jujuy 2880
Teléfonos: 200 14 44 al 47 Central Telefónica
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